Номер 19 (1508), 9.07.2020

Израильские ученые из Еврейского университета разработали компьютерную программу, способную выявить генетические мутации у любого человека, а также определить склонность к наследственным заболеваниям и развитию различных форм рака, подобрать оптимальный вариант лекарственной терапии.

Руководитель международной исследовательской группы (в разработке участвовали ученые из Гарварда) доктор Юваль Табах уверяет, что их метод намного экономичнее и по средствам, и по времени, так как способен весьма быстро обнаружить гены, отвечающие за возникновение заболеваний в организме. Традиционный генетический анализ, в отличие от нового способа, является весьма долгим, сложным и довольно затратным процессом: сначала нужно обнаружить "больной" ген, потом выяснить, с какими генами он "дружит" и какие заболевания он может спровоцировать.

Поэтому, как правило, медики и начинают лечение, а не занимаются идентификацией генетической мутации — ведь на счету каждая минута, когда речь идет, например, о столь серьезном заболевании, как рак. Поэтому и неудивительно, что болезнь может проявиться и у близких родственников пациента, ведь они не знают о своей генетической предрасположенности, а значит не предпринимают никаких профилактических мер и вовремя не обращаются к врачу.

Благодаря новой программе генетического анализа можно с точностью идентифицировать гены, связанные с другими генами, которые при мутации и вызывают появление различных заболеваний. Теперь у медиков появилась возможность сравнительно быстро и легко провести анализ генетической карты человека на выявление возможных заболеваний.

Кроме этого, из этой системы можно извлечь и другие преимущества, например, поиск новых показаний к применению уже имеющихся лекарственных препаратов.

Можно найти нужное лекарство, обнаружив связи между различными заболеваниями, провоцируемые определенными генетическими группами. Как в случае с Виагрой, которая была разработана для лечения кардиологических заболеваний, а на практике выяснилось, что она также помогает при импотенции. Так и использование данной разработки поможет найти сочетание существующих препаратов для лечения других заболеваний, а не только тех, для которых они изначально предназначались.

Международная команда ученых планирует продолжить свои исследования в этом направлении и сосредоточиться на идентификации генов, замедляющих процесс старения и предотвращающих развитие рака.